空调显示净化_空调净化验证

1.GMP认证是什么意思?

2.空调除了制冷制热还有哪些重要功能？

3.带除菌功能的中央空调选哪个品牌比较好？

4.建设工程质量检测机构资质标准

5.深圳市美兆环境股份有限公司怎么样？

随着空气净化器种类逐渐增多，让消费者眼花缭乱。面对目前还未成熟的空气设备市场，不少以次充好、鱼目混珠的现象多不胜数，那么消费者该如何正确判断和选购呢？下面舒适100为您讲述选购空气净化器四大要点。 第一、是否具有绝对的安全性 选购空气净化器，无非都是想用其来换取健康清新的空气。把以一台空气净化器是否安全，是决定其是否可取的基本前提条件。空气净化器的外壳、机芯与净化技术，将会直接影响着空气净化器的安全性。净化技术，应选择与自然界中的正负离子一样，并有国外13家机构认证其安全性的离子净化技术。 第二、是否具有科学的净化原理，达到高效的空气净化器效果 国际通行的空气净化原理有五种，物理式、静电式、化学式、负离子式和复合式。一般来说，同时使用多种净化方式的空气净化器，其净化效果会更佳。例如灰尘、 异味、花粉等大颗粒物质，可以通过物理净化方式来过滤；而过敏物质、、甲醛等有害物质，则需要化学净化方式来净化。 按净化方式从能动的方向来分，净化方式从能动的方向来分，又有主动净化方式（空中净化）和被动净化方式（定点净化）和主被动复合净化三种。被动净化方式只 对吸入的空气有净化效果；主动的净化方式对整个空间都会有净化效果。主被动复合净化是两者的相结合，效果也更加好。 第三、是否满足具体的净化需求 就空气净化器而言，净化功能是最为关注的功能。如果您对室内空气净化器的要求只是基于提高室内空气质量的话，可以选择单纯净化空气，性价比高的类型。 而随着人们对生活质量需要的日益提高，对空气净化器的需求不再是单纯的净化室内空气。如，那些在密闭的空调房内工作的人群，因为空调的抽湿作用使房间里的空气变得十分干燥，皮肤也变得干燥，所以在选择空气净化器时，会选购具有美肤功能的加湿空气净化器。而长期处于人多、室内污染较大的人群，需要近距离呼吸到清新无细菌的空气，在选购空气净化器时，会偏向于小型的适合放在桌面的k空气净化器。而拥有自己的轿车的人群，则应该选择汽车车载空气净化器，净化各种汽车异味，甚至缓解开车疲劳。 第四、结合市场销售量和第三方权威认证进行选购 一台高品质的家用空气净化器，必须具有除菌、除异味的净化能力。选购空气净化器时，尤为注意其除菌力和除异味能力是否浪得虚名。一般来讲，销量是一个关键的市场检验指标。另外，像家具桌子下、沙发床垫等污浊空气集中的地方滋生着白色葡萄球菌、大肠杆菌、流感等常见浮游菌；新装修的房子里布满了甲醛、苯和TVOC等有害气体。空气净化器对这些有害物质的净化效果，如果得到第三方权威机构的验证，会更具其说服力。 目前，市面上的空气净化器呈现多样化的发展趋势，不管是品牌、性能、价格、设计还是使用、保养方面均有所不同。如果产品质量、净化效果相差不大，空气净化器的销售价格应由权威检测部门认证的适用面积大小来决定。目前的空气净化器有很多品牌，松下空气净化器表现出色，受到用户青睐。相关内容空气净化器的选购要点空气净化器哪种好－空气净化器选购技巧及使用方法空气净化器选购要领 要选适合自己的空气净化器

GMP认证是什么意思?

问题一：通风工程的分类有哪些 通风工程是送风、排风、除尘、气力输送以及防、排烟系统工程的统称。包括通风喷油工程、净化工程、湿帘墙降温工程、无尘洁净工程、喷油净化工程、脉冲除尘工程、木工车间除尘工程、旋风除尘工程、环保空调工程、中央空调工程、废气净化工程、流水线工程等。

问题二：通风工程安装包含那些内容？ surfaceCreated(SurfaceHolderholder)：当Surface第一次创建后会立即调用该函数。程序可以在该函数中做些和绘制界面相关的初始化工作，一般情况下都是在另外的线程来绘制界面，所以不要在这个函数中绘制Surface。

surfaceChanged(SurfaceHolderholder,intformat,intwidth,intheight)：当Surface的状态（大小和格式）发生变化的时候会调用该函数，在surfaceCreated调用后该函数至少会被调用一次。

surfaceDestroyed(SurfaceHolderholder)：当Surface被摧毁前会调用该函数，该函数被调用后就不能继续使用Surface了，一般在该函数中来清理使用的。

问题三：通风工程系统由哪些部分组成 设计施工说明，空调系统图，空调水系统平面图，空调风系统平面图，安装大样图，有时候需要空调主机基础图或者机房图、空调接线图。实际一般的小工程有系统图，风系统、水系统平面图就行了。

问题四：通风工程有哪些效果 一、通风空调工程由通风系统和空调系统组成。

通风系统由送排风机、风道、风道部件、消声器等组成。而空调系统由空调冷热源、空气处理机、空气输送管道输送与分配，以及空调对室内温度、湿度、气流速度及清洁度的自动控制和调节等组成。

（1）通风系统主要功能是送排风，例如防排烟系统、正压送风系统、人防通风系统、厨房排油烟、卫生间排风等，通过风管和部件连接，取防振消声等措施达到除尘、排毒、降温的目的。

（2）空调系统主要功能是通过空气处理，实现送排风、制冷、加热、加湿、除湿、空气净化等项目，提高空气品质，满足室内对温度、湿度、气流速度及清洁度的要求。空调冷源用各类冷水机组；热源用热泵型冷热水机组、地热、电加热器、锅炉加热等；送排风用风机；空调水用水泵和水管系统控制；并有中央空调系统和中央空调末端设备区分，末端设备由风机盘管及其他部件等组成。

（3）通风空调工程施工主要内容：

1）风管、风管部件、消声器、除尘器等制作与安装。

2）风管及部件、制冷管道防腐保温。

3）空气处理机（室）、风机盘管和诱导器、通风机、制冷管道、冷水机组或冷热水机组等安装。

暖通工程包括空调、暖及通风等系统

,　　安装较为复杂。一般是桩基工程结束后就开始暖通安装工程的预埋及预留工作,但绝大部分工作量都是在建筑工程的后期进行的。要做好暖通安装工程的施工,必须认真翻阅图纸,联系工程实际做好施工,并依据现行规范、设计要求等进行全过程管理控制。

问题五：通风空调工程算哪些工程量 1.按空气处理设备的设置分：集中系统：空调机组直接供给各个房间半集中系统：水冷机组―新风机组／风机盘管全分散系统：水冷机组―风机盘管2.按负担室内负荷所用的介质种类分：全空气系统、全水系统、空气-水系统、冷剂系统3.根据集中式空调处理空气来源分：封闭式、直流式、混合式4.根据分部分：空调风系统、空调水系统、净化空调系统、制冷设备系统、水冷机组、冷却塔。

（二）主要设备；空调机组、新风机组、风机盘管。

（三）通风系统：1.送排风系统：人防、地下室、车库（钢板、玻璃钢）2.防排烟系统（钢板、玻璃钢、结构风道）3.除尘系统1.工程中所选用的外购风管，还必须提供相应的产品合格证明文件或进行强度和严密性的验证。2.通风管道规格的验收，风管以外径或外边长为准，风道以内径或内边长为准，非规则椭圆形风管参照矩形风管，并以长径平面边长及短径尺寸为准。3.镀锌钢板及各类含有复合保护层的钢板，应用咬口连接或铆接，不得用影响其保护层防腐性能的焊接连接方法。4.风管的密封应以板材连接的密封为主，可用密封胶嵌缝和其他方法密封。密封胶性能应符合使用环境的要求，密封面宜设在风管的正压侧。5.风管材质：普通钢板、镀锌钢板、不锈钢板、硬聚氯乙稀、有机玻璃钢、无机玻璃钢（相应的玻璃布层数不少于规范规定，其表面不得出现反卤或严重泛霜）6.防火风管的本体、框架及固定材料、密封材料必须为不燃材料，其耐火等级应符合设计的规定。7.复合材料风管的覆面材料必须为不燃材料，内部的。

二、通风、空调定额

（一）通风管道及部件：动力系统：送风机、回风机；空气处理系统；空气输送系统：消声器、平衡阀；空气分布系统：百叶、排风口、送风口1.通风管道：薄钢板、玻璃钢和复合型2.计量原则：不扣除弯头、三通、变径；扣除阀部件特殊：弯头导流叶片，计量时不扣除套用制作组装定额；消音弯头扣除，套用消音弯头安装。3.防火阀、消声器、静压箱和消音弯头已包括支吊架安装。4.当消音器连续安装时算2节消音器。5.静压箱展开面积按6面计算，不扣除开孔。6.矩形风管同心弯管当大边长（水平面边长）》500mm时必须设置导流叶片。7.检查孔设定位置：风管较长时头一个尾一个；如为舒适性空调可不设；对于恒温恒湿空调需要设；高中效过滤器需设检查孔。8.测定孔：干管和支管出入口处设9.系统严密性：按需测试风管的面积以m2计算。漏光法检测不合格漏风量检测合格，即可10.场外运输：以m2计算，仅指薄钢板风管、静压箱、罩类及泛水的展开面积。制作场外运输安装现场制作安装成品风管与厂家协商是否套用场外运输11.柔性软管不分保温与否以节计算。

（二）风口及阀部件1.余压阀若用于净化系统中，型钢支吊架需另行计算。2.凡阀体本身带有电动执行机构的电动阀门，其安装均不得再套用电动执行机构安装相应子目。3.排烟风口和正压送风口带执行机构时，套用55页排烟风口安装子目。带远传控制排烟风口安装套用55页排烟风口安装和58页控制装置安装，另补主材。当电动及阀部件为一体时只能套一个阀部件安装，补主材。（如电动多叶调节阀只能套一个多叶调节阀安装，补主材。4.风帽泛水泛水：计算面积分三段：两个直管端，一个梯形DH2H3a排气罩hbH1D1通风机外露部分应用皮带防护罩，通风机室外部分应用电动机防雨罩。展开面积公式：圆形：F=1/2（D1+D）*П*H3+D*П*H2+D1*П*H1矩形：F=［2（A+B）+2（A1+B1）］*H3/2+2（A+B）*H2+2（A1+B1）*H1，其中H=D或风管大边长，H1＝10......>>

问题六：通风工程有哪些作用? 就是帮助厂房 车间通风降温的一些设备 可解决车间厂房闷热的感觉！我有几个朋友说明庆的通风工程跟国展的通风工程蛮好的 呵呵

问题七：通风工程中，常用非金属材料有哪些 从其规范，只有阻燃和非阻燃两种要求，以及通风系统不允许使用含石棉材质的垫片。所以，一直以来，通风系统使用的是橡胶制品垫片，排烟系统使用石棉制品以及发展而来的橡胶石棉制品。随着新材料的不断出现，施工现场也出现了许多看起来更便于操作的垫片材料，如一面带有胶质的8501密封胶条等。

但是，首先这些新材料在防火性能是不是满足相关规范的要求方面，似乎并没有准确、严格的控制（如耐火的型式检验、消防认证等），而且从其保证密封效果的弹性、耐老化性能等方面看，似乎也不如传统的橡胶制品效果更可靠。这就是现状，who cares？

问题八：通风系统工程图包括哪些 5分 系统图、原理图、平面图、大样图、剖面图等。

问题九：通风与空调工程包括哪些设备安装 1、设备单机试运转记录 给水系统设备、热水系统设备、机械排水系统设备、消防系统设备、暖系统设备、水处理系统设备，以及通风与空调系统的各类水泵、风机、冷水机组、冷却塔、空调机组、新风机组等设备在安装完毕后，应进行单机试运转

问题十：消防及通风工程技术标包括哪些类容 技术标包括项目简介，工程规模，项目管理机构架构和管理体制，施工进度，质量，材料购等保证体系架构，施工方案，成品保护和环保，消防措施以及安全措施和架构等。

空调除了制冷制热还有哪些重要功能？

GMP认证，是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查，评定是否达到规范要求的过程。

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改 善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

1 、职责与权限

1.1 国家药品监督管理局负责全国药品 GMP 认证工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心（以下简称“局认证中心”）承办药品 GMP 认证的具体工作。

1.2 省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。

2 、认证申请和资料审查

2.1 申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品 GMP 认证申请书》，并按《药品 GMP 认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起 20 个工作日内，对申请材料进行初审，并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。

2.2 认证申请资料经局安全监管司受理、形式审查后，转交局认证中心。

2.3 局认证中心接到申请资料后，对申请资料进行技术审查。

2.4 局认证中心应在申请资料接到之日起 20 个工作日内提出审查意见，并书面通知申请单位。

3 、制定现场检查方案

3.1 对通过资料审查的单位，应制定现场检查方案，并在资料审查通过之日起 20 个工作日内组织现场检查。检查方案的内容应包括日程安排、检查项目、检查组成员及分工等。在资料审查中发现并需要核实的问题应列入检查范围。

3.2 局认证中心负责将现场检查通知书发至被检查单位，并抄送其所在地省级药品监督管理部门、检查组成员所在单位和局安全监管司。

3.3 检查组一般不超过 3 人，检查组成员须是国家药品监督管理局药品 GMP 检查员。在检查组组成时，检查员应回避本辖区药品 GMP 认证的检查工作。

4 、现场检查

4.1 现场检查实行组长负责制。

4.2 省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察员参加辖区药品 GMP 认证现场检查。

4.3 局认证中心负责组织 GMP 认证现场检查，并根据被检查单位情况派员参加、监督、协调检查方案的实施，协助组长草拟检查报告。

4.4 首次会议内容包括：介绍检查组成员；声明检查注意事项；确认检查范围；落实检查日程；确定检查陪同人员等。检查陪同人员必须是企业负责人或生产、质量管理部门负责人，熟悉药品生产全过程，并能准确解答检查组提出的有关问题。

4.5 检查组须严格按照检查方案对检查项目进行调查取证。

4.6 综合评定检查组须按照检查评定标准对检查发现的缺陷项目进行评定，作出综合评定结果，拟定现场检查的报告。 评定汇总期间，被检查单位应回避。

4.7 检查报告须检查组全体人员签字，并附缺陷项目、尚需完善的方面、检查员记录、有异议问题的意见及相关资料等。

4.8 未次会议检查组宣读综合评定结果。被检查单位可安排有关人员参加。

4.9 被检查单位可就检查发现的缺陷项目及评定结果提出不同意见及作适当的解释、说明。如有争议的问题，必要时须核实。

4.10 检查中发现的不合格项目及提出的尚需完善的方面，须经检查组全体成员及被检单位负责人签字后，双方各执一份。

4.11 如有不能达成共识的问题，检查组须作好记录，经检查组全体成员及被检单位负责人签字后，双方各执一份。

5 、检查报告的审核

局认证中心须在接到检查组提交的现场检查报告及相关资料之日起 20 个工作日内，提出审核意见，送国家药品监督管理局安全监管司。

编辑本段认证批准　　1. 经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内，作出是否批准的决定。

2. 对审批结果为“合格”的药品生产企业（车间），由国家药品监督管理局颁发《药品 GMP 证书》，并予以公告 .

药品 GMP 认证　　关于药品 GMP 认证：

《药品 GMP 证书》有效期为 5 年。新开办药品生产企业的《药品 GMP 证书》有效期为 1 年。药品生产企业应在有效期届满前 6 个月，重新申请药品 GMP 认证。新开办药品生产企业《药品 GMP 证书》有效期届满前 3 个月申请复查，复查合格后，颁发有效期为 5 年的《药品 GMP 证书》

编辑本段GMP 认证资料　　药品GMP认证申请资料要求

1 企业的总体情况

1.1 企业信息

◆企业名称、注册地址；

◆企业生产地址、邮政编码；

◆联系人、传真、联系电话（包括出现严重药害或召回的24小时的联系人、联系电话）。

1.2 企业的药品生产情况

◆简述企业获得（食品）药品监督管理部门批准的生产活动，包括进口分包装、出口以及获得国外许可的药品信息；

◆营业执照、药品生产许可证，涉及出口的需附上境外机构颁发的相关证明文件的复印件；

◆获得批准文号的所有品种（可分不同地址的厂区来填写，并注明是否常年生产，近三年的产量列表作为附件）；

◆生产地址是否有处理高毒性、性激素类药物等高活性、高致敏性物料的操作，如有应当列出，并应在附件中予以标注。

1.3 本次药品GMP认证申请的范围

◆列出本次申请药品GMP认证的生产线，生产剂型、品种并附相关产品的注册批准文件的复印件；

◆最近一次（食品）药品监督管理部门对该生产线的检查情况（包括检查日期、检查结果、缺陷及整改情况，并附相关的药品GMP证书）。如该生产线经过境外的药品GMP检查，需一并提供其检查情况。

1.4 上次药品GMP认证以来的主要变更情况

◆简述上次认证检查后关键人员、设备设施、品种的变更情况。

2 企业的质量管理体系

2.1 企业质量管理体系的描述

◆质量管理体系的相关管理责任，包括高层管理者、质量管理负责人、质量受权人和质量保证部门的职责；

◆简要描述质量管理体系的要素，如组织机构、主要程序、过程等。

2.2 成品放行程序

◆放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况（资历等）。

2.3 供应商管理及委托生产、委托检验的情况

◆概述供应商管理的要求，以及在评估、考核中使用到的质量风险管理方法；

◆简述委托生产的情况；（如有）

◆简述委托检验的情况。（如有）

2.4 企业的质量风险管理措施

◆简述企业的质量风险管理方针；

◆质量风险管理活动的范围和重点，以及在质量风险管理体系下进行风险识别、评价、控制、沟通和审核的过程。

2.5 年度产品质量回顾分析

◆企业进行年度产品质量回顾分析的情况以及考察的重点。

3 人员

3.1 包含质量保证、生产和质量控制的组织机构图（包括高层管理者），以及质量保证、生产和质量控制部门各自的组织机构图；

3.2企业关键人员及从事质量保证、生产、质量控制主要技术人员的资历；

3.3 质量保证、生产、质量控制、贮存和发运等各部门的员工数。

4 厂房、设施和设备

4.1 厂房

◆简要描述建筑物的建成和使用时间、类型（包括结构以及内外表面的材质等）、场地的面积；

◆厂区总平面布局图、生产区域的平面布局图和流向图，标明比例。应当标注出房间的洁净级别、相邻房间的压差，并且能指示房间所进行的生产活动；

◆简要描述申请认证范围所有生产线的布局情况；

◆仓库、贮存区域以及特殊贮存条件进行简要描述。

4.1.1空调净化系统的简要描述

◆空调净化系统的工作原理、设计标准和运行情况，如进风、温度、湿度、压差、换气次数、回风利用率等。

4.1.2水系统的简要描述

◆水系统的工作原理、设计标准和运行情况及示意图。

4.1.3其他公用设施的简要描述

◆其他的公用设施如：压缩空气、氮气等的工作原理、设计标准以及运行情况。

4.2 设备

4.2.1列出生产和检验用主要仪器、设备。

4.2.2清洗和消毒

◆简述清洗、消毒与药品直接接触设备表面使用的方法及验证情况。

4.2.3与药品生产质量相关的关键计算机化系统

◆简述与药品生产质量相关的关键的计算机化系统的设计、使用验证情况。

5 文件

◆描述企业的文件系统；

◆简要描述文件的起草、修订、批准、发放、控制和存档系统。

6 生产

6.1 生产的产品情况

◆所生产的产品情况综述（简述）；

◆本次申请认证剂型及品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目。

6.2 工艺验证

◆简要描述工艺验证的原则及总体情况；

◆简述返工、重新加工的原则。

6.3 物料管理和仓储

◆原辅料、包装材料、半成品、成品的处理，如取样、待检、放行和贮存；

◆不合格物料和产品的处理。

7 质量控制

◆描述企业质量控制实验室所进行的所有活动，包括检验标准、方法、验证等情况。

8 发运、投诉和召回

8.1 发运

◆简要描述产品在运输过程中所需的控制，如，温度/湿度控制；

◆确保产品可追踪性的方法。

8.2 投诉和召回

◆简要描述处理投诉和召回的程序。

9 自检

◆简要描述自检系统，重点说明检查中的区域选择标准，自检的实施和整改情况。

编辑本段药品 GMP 认证流程　　1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料

2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日)

3、认证中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日)

4、认证中心制定现场检查方案(10个工作日)

5、省局审批方案 (10个工作日)

6、认证中心组织实施认证现场检查 (10个工作日)

7、认证中心对现场检查报告进行初审 (10个工作日)

8、省局对认证初审意见进行审批(10个工作日)

9、报国家局发布审查公告(10个工作日)

带除菌功能的中央空调选哪个品牌比较好？

随着空调的高度普及，其制冷制热技术也变得高度成熟，人们对空调的要求也变得更加的高，不在局限于空调制热或者制冷的性能，于是厂商顺应了人们的消费升级，开始在制冷制热功能之外，开发了许多提高我们生活质量和生活效率的功能，从而满足消费者的需求。包括物联网远程控制、自动清洁、除螨、空气净化、加湿等功能。其中最值得关注的就是空调的自动清洁功能，因为空调长期使用容易积累灰尘和细菌，对人们身体造成影响，同时清理起来又十分的麻烦，因此这是一个非常有用的黑科技。另一方面，越来越多的互联网企业进入空调市场，也带来了更多物联网功能，吸引着消费者的关注，以下是详细的功能介绍：

自动清洁功能

空调的自动清洁功能是指通过冷膨胀技术，让换热器上的冷凝水结冰结霜，随后快速制热暖化成水，利用热胀冷缩，进而强力剥离换热器上的污垢，同时也有充足的水分来冲洗空调片。对于许多用户来说，自动清洁功能是一项刚需，因为空调在长时间的使用后，不但存在着灰尘，还藏有螨虫、花粉、细菌、真菌等各种损害人们身体健康和空调设备的物质，而且还不容易清洗，特别是普通用户清洗过程中只能清洗其空调外部的过滤网，往往清洁不到内部的转换器，因此自动清洁功能很好的弥补了这个缺陷，使我们在使用空调的过程中更加的健康。

物联网功能

空调的物联网功能是指空调可以与家中的网络进行连接，而用户可以通过手中的手机控制空调，可以远程对空调开关机、进行空调各个功能的设置和从手机中可以看到空调反馈温度等，十分的方便，如在炎热的夏季，下班回家途中就可以通过手机将家中的空调打开，那么打开家门就能享受到非常适合的温度，非常的人性化。

同时空调也可以通过联网获取用户所在地的城市温度来自动进行空调温度的调控，根据当地的气候特征和家庭的使用习惯来进行智能的调温，因此简化了空调的使用体验，点击一个按钮就能享受到舒适的环境，特别适合老人和儿童等对家用电器的设置不熟悉的人群。

空气净化功能

主流的空调净化功能分为两种，一种是主动净化，另外一种是被动净化，前者是在空调的空气过滤网上增加一些化学元素的涂层，利用其吸附和杀菌作用清洁空气，优点是成本低，缺点是只能吸附明显的颗粒物；后者是主动净化，相当于空调自带空气的过滤器，在空调吸入室外空气的同时，对其尘埃、病菌进行过滤的功能。在空气状况日益严重的当下，选择一台能有效过滤净化功能的空调，能使室内的空气保持清新，为用户创造更健康的生活环境。

建设工程质量检测机构资质标准

中央空调除菌，有过滤型的，也有带除菌模块的室内机型号的。效果来说后者会更佳，因为可以除菌的种类更多，杀灭率也更高，能兼顾到一些物理过滤上无法去除的病菌尘螨等有害物质。日立的中央空调有做这个功能，而且杀灭效果也得到了广东省微生物分析检测中心的验证，有权威机构的监测结果来看应该是很OK的。

深圳市美兆环境股份有限公司怎么样？

建设工程质量检测标准是在场，专业技术人员中从事该 项检测工作 3 年以上并 具有相似或 相近专业中 级以上职称 _人数不得少于30人,技术人员不低于全体人员的60%,

1，国家建筑工程质量监督检验中心是中国建筑科学研究院于1985年负责筹建的，1999年通过中国实验室国家认可委员会的评审，是国家依法授权的有公正地位的建筑工程质量监督检验机构。中心在积极进行检测工作之外，还加强了检测技术、检测方法、检测设备的开发研究，不断跟踪筑技术的发展，开拓检测市场，使检测领域成为中心技术发展的重点领域。凭借优异的服务，中心先后获得“全国先进建设工程质量监督单位”、“全国技术监督先进单位”和“全国计量测试先进单位”等荣誉称号。

2，国家建筑工程质量监督检验中心的基本任务：承担建筑工程、建筑产品及有关工程材料的质量监督检验工作。包括：

国家监督抽查、仲裁、实行生产许可证产品、认证产品的检验以及新产品鉴定和委托检验工作；国家建筑工程质量监督检验中心

编制有关工程和建设工业产品的标准、规程；研究开发新的检验技术和方法；研制适合开展检测工作的设备；培训工程产品的检验人员；开展认可范围内的能力验证工作。中心现有的试验室面积达8000平方米。拥有各类检验仪器设备1000余台（套），其中有些仪器设备具有国际先进水平。中心现有人员184人，其中高级职称的技术人员73名，占总人数40 %，中级职称的技术人员39名，占总人数 22 %。中心设有业务管理部、行政办公室能力验证工作组等管理部门和结构工程、地基工程、混凝土制品及工程材料、幕墙门窗、建筑光照明、建筑抗震动力性能、建筑防火性能、建筑装修防水、室内空气质量、空调净化、建筑扣件、建筑节能和声学环境及校准14个质检部（室），等分别承担16大类共329项检测工作。

3，从1987年以来，中心积极开展各类工程和产品、材料的检测工作。共完成工程检测约4000项、产品和材料检测近10万组（件）。其中国家监督抽查16次约500厂次，发放生产许可证检测的企业约5000厂次，此外还有各级法院委托的仲裁检测200余项。中心坚持“科学、公正、准确、诚信”的质量方针，认真做好每一项检测工作，为保证建筑工程质量发挥了积极的作用。随着改革开放的深入和建筑业的发展，中心将不断的加强自身建设，保持在建筑工程行业一流检验机构的地位。

法律依据：

《建设工程质量检测管理办法》

第一条 为了加强对建设工程质量检测的管理，根据《中华人民共和国建筑法》、《建设工程质量管理条例》，制定本办法。

第二条 申请从事对涉及建筑物、构筑物结构安全的试块、试件以及有关材料检测的工程质量检测机构资质，实施对建设工程质量检测活动的监督管理，应当遵守本办法。本办法所称建设工程质量检测（以下简称质量检测），是指工程质量检测机构（以下简称检测机构）接受委托，依据国家有关法律、法规和工程建设强制性标准，对涉及结构安全项目的抽样检测和对进入施工现场的建筑材料、构配件的见证取样检测。

第三条 建设主管部门负责对全国质量检测活动实施监督管理，并负责制定检测机构资质标准。省、自治区、直辖市人民建设主管部门负责对本行政区域内的质量检测活动实施监督管理，并负责检测机构的资质审批。市、县人民建设主管部门负责对本行政区域内的质量检测活动实施监督管理。

第四条 检测机构是具有独立法人资格的中介机构。检测机构从事本办法附件一规定的质量检测业务，应当依据本办法取得相应的资质证书。检测机构资质按照其承担的检测业务内容分为专项检测机构资质和见证取样检测机构资质。检测机构资质标准由附件二规定。检测机构未取得相应的资质证书，不得承担本办法规定的质量检测业务。

简介：简 介

深圳市美兆能源环境科技有限公司成立于2002年，是专注于绿色建筑领域的***高新技术企业。主营空调净化、给排水、新能源、智能化、装饰装修等建筑环境及节能相关业务。

美兆建筑环境与节能科技领域的技术涉及空调净化、蓄冰蓄水、热回收、中水回用、节能照明、光伏发电、能源计费与自动控制等综合节能环境集成技术，是系统集成企业，非单一产品制造企业；是应用技术研发、系统创新、行业标准制定企业、而非基础研发、单一产品研发企业。

美兆现拥有机电设备安装工程专业承包壹级，建筑智能化专业承包壹级，建筑装饰装修工程设计与施工贰级，维修企业技术等级壹级，安防设计、施工、维修，同时也是***高新技术企业、国家发改委财政部备案节能服务企业、深圳市创新型中小企业、深圳市十大节能服务企业、拥有深圳市十大节能实用优秀技术的绿色建筑集成技术，并于2013年成功挂牌前海股权交易中心。同时拥有装饰装修、空调净化、给排水、机电一体化、自动控制、楼宇智能化、环境工程、工程造价、工程管理等专业的经营师、工程师、能源管理师、能源审计师、注册造价师、注册建造师、注册设备师、注册会计师等各类技术、管理人才以及经验丰富的各专业施工队伍。

美兆目前已拥有分布于、地产、科技、商业连锁、地铁、学校、医院、酒店、工业园、综合体、cbd等各行业典型案例、样板工程。

美兆以深圳总部为依托，已成立成都、郑州、长沙等分公司。美兆旗下设有子公司深圳市绿能量环境科技有限公司，专业从事城市生活垃圾无害化综合利用特许经营。

我们以“倡导节能减排，发展绿色能源，改善人居环境”为己任，立志成为建筑环境与节能科技领域最具价值最受推崇系统集成商。

美兆是立足于建筑环境学（建筑环境与能源应用工程）领域的专业公司，属于节能环保行业的建筑环境与新能源两个细分行业。

新世纪里，健康、能源、环境已成为倍受人类关注的三大主题，公司主要通过技术创新与工程系统实施构建人－建筑－环境三者的和谐关系，来解决建筑环境细分市场的健康、能源、环境三大主题，其专业领域包括6个方面：

1、建筑外环境 固体废弃物的处理与综合利用，水污染治理，大气治理，生态修复，支撑建筑内环境所需的太阳能及自然能利用与供应等

2、室内空气环境 通过空调净化、自动控制、包含环保材料及设计理念的装饰装修来构筑低碳、健康、舒适空间空气环境。

3、建筑热湿环境 从建筑保温、节能门窗、室内外全热交换、建筑朝向、气流与光等实现***建筑热湿环境。

4、建筑声环境 隔音降噪工程、系统消声、机房设备隔振等噪声和振动治理工程。

5、建筑光环境 led节能照明系统、自然太阳光引导系统。

6、建筑环境综合控制与评价 能源与环境审计，绿色建筑认证，碳交易。

因业务发展需要，现诚邀符合条件的专业人士加盟，共创美兆美好灿烂的明天！

企业文化

企业愿景：建筑能源环境科技领域最具价值最受推崇系统集成商

企业使命：倡导节能减排，发展绿色能源，为人类居住环境更美好而奋斗。

企业价值观：诚信、合作、专业、创新

企业精神：实干创未来！

基本

1.依法享有国家法定节日；

2.凡在本公司连续服务一年以上的员工，均可按规定享受有薪年；

3.公司为员工购买社会保险（包括养老、医疗、工伤、失业等）、住房公积金，办理招调工。

地址：深圳市龙华民治街道七星商业广场b栋11楼1101-1103

网址：.szmeizhao

邮箱：szmeizhao@163

应聘需知：

1、非常感谢您关注美兆公司，为确保招聘工作公平、公正地顺利进行，我司设定了严格的资历调查程序，条件者不符者勿投简历。

2、对于每份简历，我司都设有专人认真审阅，为了节省时间提高效率，请勿重复投递简历。

3、当您收到我司的面试通知时，请您带齐您的相关证件、证书原件（专科及以上毕业证需提供深圳市人才大市场出具的验证证明原件）、区级以上医院出具的有效健康证明及1寸彩色照片1张，按约定时间前往我司参加面试。

好的开始是成功的一半，祝您找到理想的工作！

法定代表人：周子文

成立日期：2002-10-18

注册资本：6617万元人民币

所属地区：广东省

统一社会信用代码：914403007432249451

经营状态：存续（在营、开业、在册）

所属行业：科学研究和技术服务业

公司类型：股份有限公司(非上市)

英文名：Shenzhen MeiZhao Energy Environment and Technology Co., Ltd.

人员规模：100-499人

企业地址：深圳市龙华区民治街道民强社区梅龙路与民旺路交汇处七星商业广场(民治商贸广场)B1101

经营范围：室内环境设计、建设、治理、监测、运营维护及托管综合服务;楼宇智能化软硬件系统的开发和销售;软件开发和数据处理;节能环保产品的技术开发、设计、销售、上门安装、上门维修;空调、净化新风设备、机电设备、一类医疗器械的技术开发、上门维修与销售;建筑材料的销售;机电设备工程、室内外装饰工程、建筑智能化专项工程、设计;消防设施工程; 压力管道工程设计、安装;计算机系统集成;信息咨询(不含限制项目);节能服务与合同能源管理;地热能、太阳能、风能、新能源、暖通净化工程、工业自动及楼宇智能化工程、节能照明工程(凭许可证经营)、水处理工程、隔热保温工程、消声降噪工程、安防监控及消防设备系统集成及相关产品的技术开发、设计、咨询、工程承包及上门维修;物业管理;网络通信及信息系统软硬件的技术开发、销售;环境技术开发。(以上项目法律、行政法规、决定规定在登记前须经批准的项目除外)。^